DPW

Flowmeter, Blood, Cardiovascular

产品代码
DPW
器械名称
Flowmeter, Blood, Cardiovascular
管理类别
第 2 类(Class II)
21 CFR 条款
21 CFR 870.2100
FDA 专业组
Cardiovascular
上市路径
需提交 510(k) 上市前通告
标记
可走第三方审查
该代码近三年的 510(k)
6 件
其中 Summary 已存档
6 份,可直接下载
FDA 历史累计 510(k)
138 件(全部年份;本站只收录近三年的明细)

该代码近三年的 510(k)(6 件)

数据窗口为最近三年。最新一件:2026-07-08。

510(k) 号批准日期申请人器械名称摘要
K2607002026-07-08BlueDop Medical, Ltd.BlueDop Vascular ExpertPDF
K2528102026-04-24Flosonics MedicalFloPatch FP120PDF
K2519042025-11-20Remington Medical, Inc.VascuChek Kit, VascuChek Transceiver, VascuChek ClinPDF
K2511142025-06-20Flosonics MedicalFloPatch FP120PDF
K2438522025-04-14Elfi-Tech , Ltd.Elfor-LPDF
K2415832024-08-30Remington Medical, Inc.VascuChek Kit, VascuChek Transceiver, VascuChek ClinPDF

其中 6 件的 Summary 已存档在本站,点 PDF 直接下载;其余给 FDA 官方链接。

FDA 官方分类页: DPW
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA(CC0 公有领域),不构成注册策略建议。