DPW
- 产品代码
- DPW
- 器械名称
- Flowmeter, Blood, Cardiovascular
- 管理类别
- 第 2 类(Class II)
- 21 CFR 条款
- 21 CFR 870.2100
- FDA 专业组
- Cardiovascular
- 上市路径
- 需提交 510(k) 上市前通告
- 标记
- 可走第三方审查
- 该代码近三年的 510(k)
- 6 件
- 其中 Summary 已存档
- 6 份,可直接下载
- FDA 历史累计 510(k)
- 138 件(全部年份;本站只收录近三年的明细)
该代码近三年的 510(k)(6 件)
| 510(k) 号 | 批准日期 | 申请人 | 器械名称 | 摘要 |
|---|---|---|---|---|
| K260700 | 2026-07-08 | BlueDop Medical, Ltd. | BlueDop Vascular Expert | |
| K252810 | 2026-04-24 | Flosonics Medical | FloPatch FP120 | |
| K251904 | 2025-11-20 | Remington Medical, Inc. | VascuChek Kit, VascuChek Transceiver, VascuChek Clin | |
| K251114 | 2025-06-20 | Flosonics Medical | FloPatch FP120 | |
| K243852 | 2025-04-14 | Elfi-Tech , Ltd. | Elfor-L | |
| K241583 | 2024-08-30 | Remington Medical, Inc. | VascuChek Kit, VascuChek Transceiver, VascuChek Clin |
FDA 官方分类页: DPW
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