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Pulse Scientific, Inc.

加拿大 · Burlington
✓ 逐条核实5 个市场有注册记录

美国、加拿大、台湾、新加坡、韩国 5 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同,数量不宜直接横比
CN中国NMPA
不适用该库只收本国注册人,境外企业不查
EU欧盟EUDAMED
待补未查询
US美国FDA openFDA
3510(k) 批准
I 类 0II 类 0III 类 0
另有注册记录 0 条 · 510(k) 3 件
UK英国MHRA PARD
待补未查询
BR巴西ANVISA
0已注册器械
该档仅含 I / II 类(cadastro 通道),III / IV 类走另一套 registro 通道
SA沙特SFDA
0已注册进口器械
仅低风险进口器械,2023 年静态快照,官方未再更新
CA加拿大MDALL
42有效器械许可证
II 类 42
许可证(含历史)共 61 张
TW台湾TFDA
8有效医疗器材许可证
I 类 5II 类 3
SG新加坡HSA SMDR
1医疗器械注册证
CLASS C 1
KR韩国MFDS GMP
1GMP 质量体系适合认定
体外诊断进口 1
AU澳大利亚TGA ARTG
待补未查询
HK香港MDACS
待补未查询
IL以色列AMAR
待补未查询
RU俄罗斯Roszdravnadzor
待补未查询
尚未接入:印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名,暂无法挂到企业 待上线 —— 无数据一律标「待补」,不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配,会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果,不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 0,510(k) 3,PMA 0,剔除 16
巴西确认 0,剔除 3
沙特确认 0,剔除 1
加拿大确认 42,剔除 7
本页并入的厂商名:PULSE SCIENTIFIC INC.

企业信息

国家 / 地区
加拿大
城市
Burlington

标「待补」的字段表示尚未取得,不代表不存在。风险信息(诉讼、处罚、经营异常)仅作内部视图,不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

31992 · K923768

注册明细(节选)

市场标识名称等级 / 日期
USK923768PULSE CRP TEST1992-12-01
USK923767PULSE IM RED CELL TEST1992-10-16
USK923771PULSE RF TEST1992-10-05
CA4857PREGNANCY MONOCLONAL (LATEX) TESTII 类
CA4862PREGNANCY SELFTEST TESTII 类
CA4863LUTEINIZING HORMONE (LH) DIPSTICK TESTII 类

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