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HUREV Co., Ltd.

韩国 · Wonju-si Gangwondo · www.hurev.com

✓ 逐条核实7 个市场有注册记录EU SRN KR-MF-000008401

在欧盟、美国、英国、巴西、台湾、澳大利亚、以色列 7 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

29UDI-DI 器械记录

I 类 29

US美国FDA openFDA

1已列名器械品种

I 类 0II 类 1III 类 0

另有注册记录 1 条 · 510(k) 0 件

UK英国MHRA PARD

4已注册器械记录

I 类 1IIb 类 3

BR巴西ANVISA

1已注册器械

I 类 1

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

0有效器械许可证

TW台湾TFDA

2有效医疗器材许可证

II 类 1III 类 1

SG新加坡HSA SMDR

待补未查询

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

4ARTG 有效注册

I 类 2IIb 2

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

2注册证

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

欧盟原始命中 29，剔除 0，确认 29

美国注册记录 1，510(k) 0，PMA 0

英国确认 4，剔除 0

巴西确认 1，剔除 0

本页并入的厂商名：HUREV CO., LTD. · HUREV CO. LTD.

合规身份

欧盟注册人识别号: KR-MF-000008401
欧盟授权代表: Obelis s.a.
英国责任人: Advena Ltd

企业信息

国家 / 地区: 韩国
城市: Wonju-si Gangwondo
官网: www.hurev.com
产品类目: 临床诊断与治疗技术骨科、创伤与康复物理治疗设备

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
EU	08809868003565	—	I 类
EU	08809868003701	—	I 类
EU	08809868003657	—	I 类
EU	08809868003640	—	I 类
UK	11130	Defibrillation pads	IIb 类
UK	17554	Disposable EEG Electrode	I 类
UK	44771	Defibrillation pads	IIb 类
BR	80263400029	ELETRODO DESCARTÁVEL RMDESC	I 类

HUREV Co., Ltd.

注册证概览

核验口径

合规身份

企业信息

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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