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DAUD JEE MFG. CO

巴基斯坦 · Sialkot · www.daudjeemfg.com

✓ 逐条核实5 个市场有注册记录EU SRN PK-MF-000009615

在欧盟、美国、英国、沙特、澳大利亚 5 个海外市场查到注册记录。欧盟 UDI-DI 记录 ≥300 条，前 300 条逐条核实。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

≥300UDI-DI 器械记录

I 类 300

结果集较大，仅核实前 300 条，实际数量不低于所示值

US美国FDA openFDA

36已列名器械品种

I 类 35II 类 1III 类 0

另有注册记录 36 条 · 510(k) 0 件

UK英国MHRA PARD

22已注册器械记录

I 类 22

BR巴西ANVISA

0已注册器械

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

1已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

0有效器械许可证

TW台湾TFDA

0有效医疗器材许可证

SG新加坡HSA SMDR

待补未查询

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

14ARTG 有效注册

I 类 14

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

待补未查询

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

欧盟原始命中 1,766，剔除 0，确认 300。结果集较大，仅核实前 300 条

美国注册记录 36，510(k) 0，PMA 0

英国确认 22，剔除 0

沙特确认 1，剔除 0

本页并入的厂商名：DAUD JEE MFG CO · Daud Jee Mfg. Co.

合规身份

欧盟注册人识别号: PK-MF-000009615
欧盟授权代表: CMC Medical Devices & Drugs SL
英国责任人: HDJ LIMITED

企业信息

国家 / 地区: 巴基斯坦
城市: Sialkot
官网: www.daudjeemfg.com
产品类目: 临床诊断与治疗技术医疗器械与临床设备眼科

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 已列名器械品种

仅列前 8 个，共 36 个

Cannula, Ophthalmic, Posterior Capsular Polishing, Polyvinyl Acetal 1Forceps 1Scissors, Medical, Disposable 1Scissors, Surgical Tissue, Dental 1Hook, Ophthalmic 1Hook, Ether 1Scissors, Ophthalmic 1Cannula, Ophthalmic 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
EU	+G006DT6017100Y	TITANIUM ROUND HANDLE NEEDLE HOLDER STR	I 类
EU	+G006DT6017000X	TITANIUM ROUND HANDLE NEEDLE HOLDER STR W/LOCK	I 类
EU	+G006DT6016900+	TITANIUM ROUND HANDLE NEEDLE HOLDER CVD	I 类
EU	+G006DT6016800/	TITANIUM ROUND HANDLE NEEDLE HOLDER CVD W/LOCK	I 类
UK	37896	Corneal marker, reusable	I 类
UK	13486	Corneal scissors	I 类
UK	13730	Sterilization/disinfection container, reusable	I 类
SA	ME0000003534SFDAA00011	Daud Jee Mfg. Co.	—

DAUD JEE MFG. CO

注册证概览

核验口径

合规身份

企业信息

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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