PFF

High Throughput Dna Sequence Analyzer

产品代码
PFF
器械名称
High Throughput Dna Sequence Analyzer
管理类别
第 2 类(Class II)
21 CFR 条款
21 CFR 862.2265
FDA 专业组
Immunology
上市路径
豁免 510(k)(仍须遵守通用控制与注册列名)
FDA 历史累计 510(k)
2 件(全部年份;本站只收录近三年的明细)

FDA 分类定义

A high throughput sequencing technology performing targeted DNA sequencing of amplicons from a defined genetic region or a subset of genes in human genomic DNA from a clinical sample.

定义原文来自 FDA 器械分类库,属美国联邦政府作品(公有领域)。

FDA 官方分类页: PFF
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA(CC0 公有领域),不构成注册策略建议。