NTI
- 产品代码
- NTI
- 器械名称
- Drug Metabolizing Enzyme Genotyping Systems
- 管理类别
- 第 2 类（Class II）
- 21 CFR 条款
- 21 CFR 862.3360
- FDA 专业组
- Clinical Toxicology
- 上市路径
- 需提交 510(k) 上市前通告
- 标记
- 可走第三方审查
- FDA 历史累计 510(k)
- 11 件（全部年份；本站只收录近三年的明细）
FDA 分类定义
Intended to identify the presence or absence of human genotypic markers encoding drug metaboizing enzymes using dna originating from clinical samples. This type of assay can be used as an aid determining treatment choice and individualizing treatment dose for therapeutics that are metabolized primarily by the specific enzyme tested by the system.
FDA 官方分类页： NTI
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。