NDS
- 产品代码
- NDS
- 器械名称
- Media, Culture, Ex Vivo, Tissue And Cell
- 管理类别
- 第 2 类（Class II）
- 21 CFR 条款
- 21 CFR 876.5885
- FDA 专业组
- Gastroenterology, Urology
- 上市路径
- 需提交 510(k) 上市前通告
- 该代码近三年的 510(k)
- 3 件
- 其中 Summary 已存档
- 3 份，可直接下载
- FDA 历史累计 510(k)
- 9 件（全部年份；本站只收录近三年的明细）
该代码近三年的 510(k)（3 件）
| 510(k) 号 | 批准日期 | 申请人 | 器械名称 | 摘要 |
|---|---|---|---|---|
| K232543 | 2024-09-06 | Yocon Biology Technology Company | MSC SFM | |
| K240247 | 2024-07-12 | Duogenic Stemcells Corporation | MoFi Cell Culture Basal Medium | |
| K231804 | 2023-11-09 | Fujifilm Irvine Scientific | PRIME-XV FreezIS DMSO-Free MD |
FDA 官方分类页： NDS
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