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K231804

PRIME-XV FreezIS DMSO-Free MD

510(k) 号
K231804
器械名称
PRIME-XV FreezIS DMSO-Free MD
申请人
Fujifilm Irvine Scientific CA · US
产品代码
NDS — Media, Culture, Ex Vivo, Tissue And Cell
批准日期
2023-11-09
受理日期
2023-06-20
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Abbreviated
咨询委员会
Gastroenterology, Urology
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FDA 官方记录： K231804
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。