MXK

Device, Analysis, Anterior Segment

产品代码

MXK

器械名称

Device, Analysis, Anterior Segment

管理类别

第 2 类（Class II）

21 CFR 条款

21 CFR 886.1850

FDA 专业组

Ophthalmic

上市路径

需提交 510(k) 上市前通告

标记

可走第三方审查

该代码近三年的 510(k)

3 件

其中 Summary 已存档

2 份，可直接下载

FDA 历史累计 510(k)

23 件（全部年份；本站只收录近三年的明细）

该代码近三年的 510(k)（3 件）

数据窗口为最近三年。最新一件：2026-03-13。

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