MPA
- 产品代码
- MPA
- 器械名称
- Endoilluminator
- 管理类别
- 第 2 类(Class II)
- 21 CFR 条款
- 21 CFR 876.1500
- FDA 专业组
- Gastroenterology, Urology
- 上市路径
- 需提交 510(k) 上市前通告
- 标记
- 可走第三方审查
- 该代码近三年的 510(k)
- 3 件
- 其中 Summary 已存档
- 3 份,可直接下载
- FDA 历史累计 510(k)
- 41 件(全部年份;本站只收录近三年的明细)
该代码近三年的 510(k)(3 件)
| 510(k) 号 | 批准日期 | 申请人 | 器械名称 | 摘要 |
|---|---|---|---|---|
| K253468 | 2026-08-10 | Nova Eye, Inc. | Nova Eye iTrack 250A Canaloplasty Microcatheter (iT… | |
| K242184 | 2024-12-04 | Alcon Laboratories, Inc. | Alcon 27GA Chandelier (8065000252); Alcon 27+ DS Wid… | |
| K233653 | 2024-08-05 | Peregrine Surgical, LLC | Midfield Light Pipe, 23ga (3269.M06-00); Midfield Li… |
FDA 官方分类页: MPA
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA(CC0 公有领域),不构成注册策略建议。