MLP
- 产品代码
- MLP
- 器械名称
- Keratoprosthesis, Temporary Implant, Surgical Use
- 管理类别
- 第 2 类（Class II）
- 21 CFR 条款
- 21 CFR 886.3400
- FDA 专业组
- Ophthalmic
- 上市路径
- 需提交 510(k) 上市前通告
- 标记
- 属植入器械
- 标记
- 可走第三方审查
- 该代码近三年的 510(k)
- 1 件
- 其中 Summary 已存档
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- FDA 历史累计 510(k)
- 5 件（全部年份；本站只收录近三年的明细）
该代码近三年的 510(k)（1 件）
| 510(k) 号 | 批准日期 | 申请人 | 器械名称 | 摘要 |
|---|---|---|---|---|
| K261312 | 2026-07-24 | Eyekon Medical, Inc. | Temporary Keratoprosthesis (QuickSet TKP) | FDA |
FDA 官方分类页： MLP
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