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LGA

Device, Oxidase Test For Gonorrhea

产品代码: LGA
器械名称: Device, Oxidase Test For Gonorrhea
管理类别: 第 3 类（Class III）
21 CFR 条款: 21 CFR 866.2420
FDA 专业组: Microbiology
上市路径: 需 PMA 上市前批准

FDA 官方分类页： LGA

分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。