LDR
- 产品代码
- LDR
- 器械名称
- Controller, Infusion, Intravascular, Electronic
- 管理类别
- 第 2 类（Class II）
- 21 CFR 条款
- 21 CFR 880.5725
- FDA 专业组
- General Hospital
- 上市路径
- 需提交 510(k) 上市前通告
- 该代码近三年的 510(k)
- 60 件
该代码近三年的 510(k)（2 件）
| 510(k) 号 | 批准日期 | 申请人 | 器械名称 |
|---|---|---|---|
| K242693 | 2024-10-07 | Deka Research and Development Corporat | DEKA Infusion System, DEKA Administration Set 摘要 |
| K232316 | 2024-03-01 | Deka Research and Development | DEKA Infusion System, DEKA Administration Set 摘要 |
FDA 官方分类页： LDR
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