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K242693

DEKA Infusion System, DEKA Administration Set

510(k) 号
K242693
器械名称
DEKA Infusion System, DEKA Administration Set
申请人
Deka Research and Development Corporation NH · US
产品代码
LDR — Controller, Infusion, Intravascular, Electronic
批准日期
2024-10-07
受理日期
2024-09-09
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
General Hospital
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FDA 官方记录： K242693
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。