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LDK

Device, Sensing, Optical Contour

产品代码
LDK
器械名称
Device, Sensing, Optical Contour
管理类别
第 U 类(Unclassified)
FDA 专业组
Unknown
上市路径
Enforcement Discretion
该代码近三年的 510(k)
2 件
其中 Summary 已存档
1 份,可直接下载
FDA 历史累计 510(k)
8 件(全部年份;本站只收录近三年的明细)

该代码近三年的 510(k)(2 件)

数据窗口为最近三年。最新一件:2023-11-15。

510(k) 号批准日期申请人器械名称摘要
K2304632023-11-15Nsite, Inc.NSite Scoliosis Assessment AppPDF
K2320232023-10-04Momentum Health, Inc.Momentum SpineFDA

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FDA 官方分类页: LDK
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