LDK

Device, Sensing, Optical Contour

产品代码
LDK
器械名称
Device, Sensing, Optical Contour
管理类别
第 U 类(Unclassified)
FDA 专业组
Unknown
上市路径
Enforcement Discretion
该代码近三年的 510(k)
8 件

该代码近三年的 510(k)(2 件)

数据窗口为最近三年。最新一件:2023-11-15。

510(k) 号批准日期申请人器械名称
K2304632023-11-15Nsite, Inc.NSite Scoliosis Assessment App 摘要
K2320232023-10-04Momentum Health, Inc.Momentum Spine 摘要
FDA 官方分类页: LDK
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA(CC0 公有领域),不构成注册策略建议。