LDJ
- 产品代码
- LDJ
- 器械名称
- Enzyme Immunoassay, Cannabinoids
- 管理类别
- 第 2 类（Class II）
- 21 CFR 条款
- 21 CFR 862.3870
- FDA 专业组
- Clinical Toxicology
- 上市路径
- 需提交 510(k) 上市前通告
- 标记
- 可走第三方审查
- 该代码近三年的 510(k)
- 150 件
该代码近三年的 510(k)（2 件）
| 510(k) 号 | 批准日期 | 申请人 | 器械名称 | 摘要 |
|---|---|---|---|---|
| K232732 | 2024-01-17 | Co-Innovation Biotech Co., Ltd. | Rapid Marijuana (THC) Test Strip 20, Rapid Marijuana | |
| K232604 | 2024-01-10 | Hangzhou Laihe Biotech Co., Ltd. | LYHER® Urine Marijuana (THC) Test Kit (Strip), LYHER |
FDA 官方分类页： LDJ
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。