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GHO
Hemocytometer
产品代码
GHO
器械名称
Hemocytometer
管理类别
第 1 类(Class I)
21 CFR 条款
21 CFR 864.6160
FDA 专业组
Hematology
上市路径
豁免 510(k)(仍须遵守通用控制与注册列名)
FDA 历史累计 510(k)
2 件(全部年份;本站只收录近三年的明细)
FDA 官方分类页:
GHO
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA(CC0 公有领域),不构成注册策略建议。