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GHD
Test, Leukocyte Alkaline Phosphatase
产品代码
GHD
器械名称
Test, Leukocyte Alkaline Phosphatase
管理类别
第 1 类(Class I)
21 CFR 条款
21 CFR 864.7660
FDA 专业组
Hematology
上市路径
豁免 510(k)(仍须遵守通用控制与注册列名)
该代码近三年的 510(k)
4 件
FDA 官方分类页:
GHD
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA(CC0 公有领域),不构成注册策略建议。