FEB
- 产品代码
- FEB
- 器械名称
- Accessories, Cleaning, For Endoscope
- 管理类别
- 第 2 类(Class II)
- 21 CFR 条款
- 21 CFR 876.1500
- FDA 专业组
- Gastroenterology, Urology
- 上市路径
- 需提交 510(k) 上市前通告
- 该代码近三年的 510(k)
- 57 件
FDA 分类定义
If the device is reusable, validated reprocessing instructions and reprocessing validation data for this device type must be included in a 510(k) submission (82 FR 26807, available at https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2017-06-09/pdf/2017-12007.pdf).
该代码近三年的 510(k)(2 件)
| 510(k) 号 | 批准日期 | 申请人 | 器械名称 |
|---|---|---|---|
| K241168 | 2024-12-19 | Wassenburg Medical, Inc. | System 83 Revolve Endoscope Washer/Disinfector 摘要 |
| K243433 | 2024-12-02 | STERIS Corporation | enspire 3000 Cleaning and Liquid Chemical Sterilant 摘要 |
FDA 官方分类页: FEB
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA(CC0 公有领域),不构成注册策略建议。