FEB

Accessories, Cleaning, For Endoscope

产品代码
FEB
器械名称
Accessories, Cleaning, For Endoscope
管理类别
第 2 类(Class II)
21 CFR 条款
21 CFR 876.1500
FDA 专业组
Gastroenterology, Urology
上市路径
需提交 510(k) 上市前通告
该代码近三年的 510(k)
57 件

FDA 分类定义

If the device is reusable, validated reprocessing instructions and reprocessing validation data for this device type must be included in a 510(k) submission (82 FR 26807, available at https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2017-06-09/pdf/2017-12007.pdf).

定义原文来自 FDA 器械分类库,属美国联邦政府作品(公有领域)。

该代码近三年的 510(k)(2 件)

数据窗口为最近三年。最新一件:2024-12-19。

510(k) 号批准日期申请人器械名称
K2411682024-12-19Wassenburg Medical, Inc.System 83 Revolve Endoscope Washer/Disinfector 摘要
K2434332024-12-02STERIS Corporationenspire 3000 Cleaning and Liquid Chemical Sterilant 摘要
FDA 官方分类页: FEB
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA(CC0 公有领域),不构成注册策略建议。