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DWZ

Device, Biopsy, Endomyocardial

产品代码
DWZ
器械名称
Device, Biopsy, Endomyocardial
管理类别
第 2 类(Class II)
21 CFR 条款
21 CFR 870.4075
FDA 专业组
Cardiovascular
上市路径
需提交 510(k) 上市前通告
标记
可走第三方审查
该代码近三年的 510(k)
1 件
其中 Summary 已存档
1 份,可直接下载
FDA 历史累计 510(k)
23 件(全部年份;本站只收录近三年的明细)

该代码近三年的 510(k)(1 件)

数据窗口为最近三年。最新一件:2025-09-30。

510(k) 号批准日期申请人器械名称摘要
K2527222025-09-30Fehling Instruments GmbHBiopsy ForcepsPDF

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FDA 官方分类页: DWZ
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