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K252722

Biopsy Forceps

510(k) 号
K252722
器械名称
Biopsy Forceps
申请人
Fehling Instruments GmbH DE
产品代码
DWZ — Device, Biopsy, Endomyocardial
批准日期
2025-09-30
受理日期
2025-08-28
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K252722.pdf

FDA 官方记录： K252722
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。