DRN
- 产品代码
- DRN
- 器械名称
- Device, Counter-Pulsating, External
- 管理类别
- 第 2 类（Class II）
- 21 CFR 条款
- 21 CFR 870.5225
- FDA 专业组
- Cardiovascular
- 上市路径
- 需提交 510(k) 上市前通告
- 该代码近三年的 510(k)
- 34 件
该代码近三年的 510(k)（1 件）
| 510(k) 号 | 批准日期 | 申请人 | 器械名称 |
|---|---|---|---|
| K250756 | 2025-12-22 | Pression, Inc. | Pression Wave PRO External Counter-Pulsation System 摘要 |
FDA 官方分类页： DRN
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。