K250756
- 510(k) 号
- K250756
- 器械名称
- Pression Wave PRO External Counter-Pulsation System
- 申请人
- Pression, Inc. PA · US
- 产品代码
- DRN — Device, Counter-Pulsating, External
- 批准日期
- 2025-12-22
- 受理日期
- 2025-03-12
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录： K250756
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。