CBP
- 产品代码
- CBP
- 器械名称
- Valve, Non-Rebreathing
- 管理类别
- 第 2 类（Class II）
- 21 CFR 条款
- 21 CFR 868.5870
- FDA 专业组
- Anesthesiology
- 上市路径
- 需提交 510(k) 上市前通告
- 标记
- 属生命支持/维持器械
- 标记
- 可走第三方审查
- 该代码近三年的 510(k)
- 103 件
该代码近三年的 510(k)（2 件）
| 510(k) 号 | 批准日期 | 申请人 | 器械名称 |
|---|---|---|---|
| K241366 | 2024-10-29 | Dehas Medical Systems GmbH | QualityFlow O2 Series (QualityFLOW O2); QualityFlow 摘要 |
| K234053 | 2024-08-09 | Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. | F&P Optiflow Flow Diverter 摘要 |
FDA 官方分类页： CBP
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。