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K262735

LINQ II Insertable Cardiac Monitor (ICM) (LNQ22)

510(k) 号
K262735
器械名称
LINQ II Insertable Cardiac Monitor (ICM) (LNQ22)
申请人
Medtronic, Inc. MN · US
产品代码
MXD — Recorder, Event, Implantable Cardiac, (With Arrhythm
批准日期
2026-08-28
受理日期
2026-07-31
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K262735.pdf

FDA 官方记录： K262735
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。