K262424
- 510(k) 号
- K262424
- 器械名称
- Willow 12 Guidewire
- 申请人
- Arbor Endovascular, LLC CA · US
- 产品代码
- MOF — Guide, Wire, Catheter, Neurovasculature
- 批准日期
- 2026-08-14
- 受理日期
- 2026-07-16
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录： K262424
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。