会员EN

K262211

Lancet

510(k) 号
K262211
器械名称
Lancet
申请人
Tianjin Huahong Technology Co., Ltd. CN
产品代码
QRL — Multiple Use Blood Lancet For Single Patient Use Onl
批准日期
2026-07-22
受理日期
2026-06-30
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
General, Plastic Surgery
PDF下载 510(k) Summary本站存档 · 0.6 MB · FDA 公有领域文件

也可从 FDA 官方下载： K262211.pdf

FDA 官方记录： K262211
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。