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K262135

Lancing device

510(k) 号
K262135
器械名称
Lancing device
申请人
Tianjin Huahong Technology Co., Ltd. CN
产品代码
QRL — Multiple Use Blood Lancet For Single Patient Use Onl
批准日期
2026-08-18
受理日期
2026-06-25
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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也可从 FDA 官方下载： K262135.pdf

FDA 官方记录： K262135
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。