K261853

Gepotidacin GEP 10 µg

510(k) 号
K261853
器械名称
Gepotidacin GEP 10 µg
申请人
Liofilchem, Inc. MA · US
产品代码
JTN — Susceptibility Test Discs, Antimicrobial
批准日期
2026-07-23
受理日期
2026-06-03
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Microbiology
该申请提交的是 510(k) Statement 而非 Summary,FDA 不公开摘要全文;可向申请人索取。
FDA 官方记录: K261853
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。