K261342
- 510(k) 号
- K261342
- 器械名称
- Urocross Expander System (UES-2018-C1)
- 申请人
- Prodeon Medical, Inc. CA · US
- 产品代码
- QKA — Temporarily-Placed Urethral Opening System For Sympt
- 批准日期
- 2026-06-22
- 受理日期
- 2026-04-23
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Gastroenterology, Urology
FDA 官方记录: K261342
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。