K261273

Neurophet AQUA

510(k) 号
K261273
器械名称
Neurophet AQUA
申请人
Neurophet., Inc. KR
产品代码
QIH — Automated Radiological Image Processing Software
批准日期
2026-05-15
受理日期
2026-04-17
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Radiology
510(k) Summary(FDA 官方 PDF): K261273.pdf
FDA 官方记录: K261273
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。