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K261174

RxSight® Insertion Device

510(k) 号
K261174
器械名称
RxSight® Insertion Device
申请人
Rxsight, Inc. CA · US
产品代码
MSS — Folders And Injectors, Intraocular Lens (Iol)
批准日期
2026-06-10
受理日期
2026-04-09
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Ophthalmic
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FDA 官方记录： K261174
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。