会员EN

K261031

POSEIDON ST

510(k) 号
K261031
器械名称
POSEIDON ST
申请人
Signus Medinzintechnik GmbH DE
产品代码
MQP — Spinal Vertebral Body Replacement Device
批准日期
2026-07-10
受理日期
2026-03-30
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
PDF下载 510(k) Summary本站存档 · 0.4 MB · FDA 公有领域文件

也可从 FDA 官方下载： K261031.pdf

FDA 官方记录： K261031
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。