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K260721

Tornier Perform Advanced Glenoid

510(k) 号
K260721
器械名称
Tornier Perform Advanced Glenoid
申请人
Tornier, Inc. MN · US
产品代码
KWS — Prosthesis, Shoulder, Semi-Constrained, Metal/Polyme
批准日期
2026-07-22
受理日期
2026-03-05
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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也可从 FDA 官方下载： K260721.pdf

FDA 官方记录： K260721
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。