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K260537

Willow 24 Guidewire

510(k) 号
K260537
器械名称
Willow 24 Guidewire
申请人
Arbor Endovascular, LLC CA · US
产品代码
MOF — Guide, Wire, Catheter, Neurovasculature
批准日期
2026-03-19
受理日期
2026-02-17
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K260537.pdf

FDA 官方记录： K260537
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。