K260203
- 510(k) 号
- K260203
- 器械名称
- Fule Vertebroplasty Balloon Catheter
- 申请人
- Beijing Fule Science & Technology Development Co., Ltd. CN
- 产品代码
- HRX — Arthroscope
- 批准日期
- 2026-08-28
- 受理日期
- 2026-01-23
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Orthopedic
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K260203.pdf
FDA 官方记录： K260203
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。