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K260157

LifeLens Physiological Monitor

510(k) 号
K260157
器械名称
LifeLens Physiological Monitor
申请人
LifeLens Technologies, Inc. PA · US
产品代码
DSH — Recorder, Magnetic Tape, Medical
批准日期
2026-07-09
受理日期
2026-01-20
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K260157.pdf

FDA 官方记录： K260157
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。