K260137
- 510(k) 号
- K260137
- 器械名称
- KLS Martin IPS Oral-Max Implants - MR Conditional; Individual Patient Solutions - Ti (IPS-Ti); Individual Patient Solutions - PEEK (IPS-PEEK); KLS Martin Individual Patient Solutions
- 申请人
- KLS-Martin L.P. FL · US
- 产品代码
- JEY — Plate, Bone
- 批准日期
- 2026-08-17
- 受理日期
- 2026-01-16
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Dental
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K260137.pdf
FDA 官方记录： K260137
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。