K260116
- 510(k) 号
- K260116
- 器械名称
- CustoMED Viewer
- 申请人
- CustoMED , Ltd. IL
- 产品代码
- LLZ — System, Image Processing, Radiological
- 批准日期
- 2026-06-03
- 受理日期
- 2026-01-14
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Radiology
FDA 官方记录： K260116
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。