会员EN

K254006

Drivewire 35 Guidewire

510(k) 号
K254006
器械名称
Drivewire 35 Guidewire
申请人
Rapid Medical Ltd. IL
产品代码
MOF — Guide, Wire, Catheter, Neurovasculature
批准日期
2026-07-17
受理日期
2025-12-15
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
PDF下载 510(k) Summary本站存档 · 2.6 MB · FDA 公有领域文件

也可从 FDA 官方下载： K254006.pdf

FDA 官方记录： K254006
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。