K253920
- 510(k) 号
- K253920
- 器械名称
- CO2 Laser Treatment Machine (CFR3M1)
- 申请人
- Haidari Beauty Technology (Beijing) Co., Ltd. CN
- 产品代码
- GEX — Powered Laser Surgical Instrument
- 批准日期
- 2026-03-03
- 受理日期
- 2025-12-08
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- General, Plastic Surgery
FDA 官方记录： K253920
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。