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K253392

Synergy Disc Instruments

510(k) 号
K253392
器械名称
Synergy Disc Instruments
申请人
Synergy Spine Solutions, Inc. CO · US
产品代码
QLQ — Manual Instruments Designed For Use With Total Disc
批准日期
2026-03-27
受理日期
2025-09-30
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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FDA 官方记录： K253392
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。