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K253158

VyBrate™ VBR System

510(k) 号
K253158
器械名称
VyBrate™ VBR System
申请人
Vy Spine, LLC UT · US
产品代码
MQP — Spinal Vertebral Body Replacement Device
批准日期
2026-01-07
受理日期
2025-09-26
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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也可从 FDA 官方下载： K253158.pdf

FDA 官方记录： K253158
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。