K253118
- 510(k) 号
- K253118
- 器械名称
- Companion Spine DIAM Instrumentation
- 申请人
- Companion Spine France FR
- 产品代码
- QLR — Manual Instruments Designed For Use With Non-Fusion
- 批准日期
- 2025-12-16
- 受理日期
- 2025-09-24
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Orthopedic
FDA 官方记录： K253118
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。