K252985

Laport

510(k) 号
K252985
器械名称
Laport
申请人
Sejong Medical Co., Ltd. KR
产品代码
GCJ — Laparoscope, General & Plastic Surgery
批准日期
2026-05-19
受理日期
2025-09-18
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Gastroenterology, Urology
510(k) Summary(FDA 官方 PDF): K252985.pdf
FDA 官方记录: K252985
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。