K252221
- 510(k) 号
- K252221
- 器械名称
- Inset Reverse Total Shoulder System
- 申请人
- Shoulder Innovations, Inc. MI · US
- 产品代码
- PHX — Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration
- 批准日期
- 2025-09-26
- 受理日期
- 2025-07-16
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Orthopedic
FDA 官方记录： K252221
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。