会员EN

K252141

AltiVate Reverse® Glenoid

510(k) 号
K252141
器械名称
AltiVate Reverse® Glenoid
申请人
Encore Medical L.P. TX · US
产品代码
PHX — Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration
批准日期
2025-08-05
受理日期
2025-07-08
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Orthopedic
PDF下载 510(k) Summary本站存档 · 0.4 MB · FDA 公有领域文件

也可从 FDA 官方下载： K252141.pdf

FDA 官方记录： K252141
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。