K252122
- 510(k) 号
- K252122
- 器械名称
- DCwire Micro-guidewire
- 申请人
- Shanghai Achieva Medical Suzhou Co., Ltd. CN
- 产品代码
- MOF — Guide, Wire, Catheter, Neurovasculature
- 批准日期
- 2026-03-16
- 受理日期
- 2025-07-07
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录： K252122
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。