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K251883

MIM – LesionID Pro

510(k) 号
K251883
器械名称
MIM – LesionID Pro
申请人
Mim Software, Inc. OH · US
产品代码
LLZ — System, Image Processing, Radiological
批准日期
2025-12-11
受理日期
2025-06-20
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
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也可从 FDA 官方下载： K251883.pdf

FDA 官方记录： K251883
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。