K251863
- 510(k) 号
- K251863
- 器械名称
- CustomSurg OrthoPlanner
- 申请人
- Customsurg AG CH
- 产品代码
- LLZ — System, Image Processing, Radiological
- 批准日期
- 2025-07-07
- 受理日期
- 2025-06-17
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 标记
- 第三方审查
- 咨询委员会
- Radiology
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K251863.pdf
FDA 官方记录： K251863
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。